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【学科知识】Alevel化学之AS阶段Organic Chemistry知识点汇总

2021-04-16 环球教育

今天我们继续分享Alevel化学的知识点,有点干备好水,别噎到玩笑开完,言归正传!在上两期我们分别介绍了Alevel化学AS阶段的物理化学,可以回看。


我们也将用两期来介绍Alevel化学AS阶段的有机化学,感兴趣的同学还请持续关注http://beijing.gedu.org哦~


Introduction to organic chemistry



碳原子可以和其他碳原子以及很多其他原子形成很强的键。由于很高的活化能壁垒,有机化合物具有动力学稳定性,即使他们在热力学上可能并不稳定。


关于有机化合物,有六种表达形式:经验式(empirical),分子式(molecular),结构式(structural),展示式(displayed)和骨架式(skeletal)。


所有的有机化合物都可以进行系统性命名:


原子序号命名:


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碳碳键的命名:


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官能团的命名:


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其他基团命名:


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有机化合物有五种异构现象:链异构,位置异构,官能团异构,几何异构和光学异构。

  

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大多数有机反应可以分类成十种:


Yeild rate 很多有机反应无法达到100%的生产率。产率的百分比可以说明反应效率高低。


  


有机化学中的定义:


Radical 自由基是一种没有配对电子的原子或原子基团。自由基有很高的的反应活性,经常用做烷烃反应的媒介。


Electrophile 亲电试剂是一组原子或一组原子基团,可以与分子中的富电子中心发生反应。亲电试剂的有正电荷或者有电子空轨道,或是具有极性键显示部分正电性。


Nucleophile 亲核试剂是一组原子或一组原子基团,可以和分子中的缺电子中心发生反应。所有的亲核试剂都有孤对电子,有一些是阴离子。亲核试剂自由过度金属反应时也被叫做配位体(ligand)。


Subsitution 置换反应是一种置换分子中某原子或原子基团的反应。


Addition 加成反应是一种有机分子与另一个分子反应形成唯一的分子的反应。


Hydrolysis 水解反应是一个分子在水的作用下分成两部分(通常在氢氧根离子和氢离子的催化作用下)。


Condensation 水合反应与水解反应相反。两个分子反应形成一个更大的分子以及一个水分子(有时也有其他小分子,如HCl)。


Elimination 消除反应是通过从醇中分离出水分子形成烷烃,或者从氯代烷中分离出HCl而形成烷烃。


氧化反应和还原反应含义与无机反应中相似,还原反应是反应试剂的总化合价降低的反应。氧化反应则相反。


  

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Alkanes


Alkane 烷烃是通式为2nH(2n+1)的一系列化合物。

它们显示出结构上的异构现象,某些也会有光学上的异构现象。

它们可以从原油(crude oil)中分馏(fractional distillation)得到。


  

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它们可以裂化(caralytic crack)和重整(re-form)以产生有用的燃料(fuel)和石化原料(petrochemical feedbacks)。


它们可以与氯(Cl)或溴(Br)发生自由基置换反应(free-redical substitution reaction),得到氯化烃(chloroalkanes)或溴化烃(bromoalkanes)。


它们的自由基链反应过程有三个步骤:引发(initiation),增长(propogation),终止(termination)


  

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 重要反应式

燃烧反应(combustion)


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 自由基置换反应


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