【学科知识】Alevel化学之AS阶段Organic Chemistry知识点汇总

今天我们继续分享Alevel化学的知识点，有点干备好水，别噎到玩笑开完，言归正传！在上两期我们分别介绍了Alevel化学AS阶段的物理化学，可以回看。

我们也将用两期来介绍Alevel化学AS阶段的有机化学，感兴趣的同学还请持续关注http://beijing.gedu.org哦~

碳原子可以和其他碳原子以及很多其他原子形成很强的键。由于很高的活化能壁垒，有机化合物具有动力学稳定性，即使他们在热力学上可能并不稳定。

关于有机化合物，有六种表达形式：经验式（empirical），分子式（molecular），结构式（structural），展示式（displayed）和骨架式（skeletal）。

所有的有机化合物都可以进行系统性命名：

原子序号命名：

碳碳键的命名：

官能团的命名：

其他基团命名：

有机化合物有五种异构现象：链异构，位置异构，官能团异构，几何异构和光学异构。

大多数有机反应可以分类成十种：

Yeild rate 很多有机反应无法达到100%的生产率。产率的百分比可以说明反应效率高低。

有机化学中的定义：

Radical 自由基是一种没有配对电子的原子或原子基团。自由基有很高的的反应活性，经常用做烷烃反应的媒介。

Electrophile 亲电试剂是一组原子或一组原子基团，可以与分子中的富电子中心发生反应。亲电试剂的有正电荷或者有电子空轨道，或是具有极性键显示部分正电性。

Nucleophile 亲核试剂是一组原子或一组原子基团，可以和分子中的缺电子中心发生反应。所有的亲核试剂都有孤对电子，有一些是阴离子。亲核试剂自由过度金属反应时也被叫做配位体（ligand）。

Subsitution 置换反应是一种置换分子中某原子或原子基团的反应。

Addition 加成反应是一种有机分子与另一个分子反应形成唯一的分子的反应。

Hydrolysis 水解反应是一个分子在水的作用下分成两部分（通常在氢氧根离子和氢离子的催化作用下）。

Condensation 水合反应与水解反应相反。两个分子反应形成一个更大的分子以及一个水分子（有时也有其他小分子，如HCl）。

Elimination 消除反应是通过从醇中分离出水分子形成烷烃，或者从氯代烷中分离出HCl而形成烷烃。

氧化反应和还原反应含义与无机反应中相似，还原反应是反应试剂的总化合价降低的反应。氧化反应则相反。

Alkane 烷烃是通式为2nH（2n+1）的一系列化合物。

它们显示出结构上的异构现象，某些也会有光学上的异构现象。

它们可以从原油（crude oil）中分馏（fractional distillation）得到。

它们可以裂化（caralytic crack）和重整（re-form）以产生有用的燃料（fuel）和石化原料（petrochemical feedbacks）。

它们可以与氯（Cl）或溴（Br）发生自由基置换反应（free-redical substitution reaction），得到氯化烃（chloroalkanes）或溴化烃（bromoalkanes）。

它们的自由基链反应过程有三个步骤：引发（initiation），增长（propogation），终止（termination）。

 重要反应式

燃烧反应（combustion）

 自由基置换反应

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